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Arzneimittelgesetz
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662 b
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Beinhaltet alle Neuerungen im Arzneimittelrecht§§Arzneimittel sind ein wesentliches Element der Krankenbehandlung und zeichnen sich in der Gesetzgebung durch hohe qualitative und technische Anforderungen sowohl national als auch auf EU-Ebene aus. In den letzten Jahren haben Themen wie Pharmakovigilanzrichtlinie, Fälschungsrichtlinie, Klinische Studien, Parallelimporte ua die Medien beschäftigt und zu weitreichenden Änderungen des Arzneimittelgesetzes geführt. Der neu aufgelegte Kommentar des Arzneimittelgesetzes berücksichtigt sämtliche Änderungen und fasst die neueste Rechtsprechung des EuGH sowie der nationalen Höchstgerichte in übersichtlicher Weise zusammen. Die Autoren des Kommentars - selbst aus der Praxis - legen besonderen Wert auf die Bedürfnisse der Anwender einzugehen. Daher sollte dieses umfassende Werk in keinem Unternehmen fehlen, das sich mit pharmazeutischen Fragen beschäftigt.
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