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Cette thčse comprend deux parties distinctes, dans lesquelles sont décrits tout d'abord, le développement d'un procédé multicatalytique en un seul pot d'une réaction de méthylénation suivie d'un couplage de Heck, puis dans un second temps, une étude vers la synthčse de l'Hodgsonox. Le premier thčme de la thčse correspond ŕ la mise en place d'un procédé en un seul pot, basé sur la méthodologie de méthylénation catalysée par un métal de transition, développée au sein du groupe du Pr. Lebel, et sur des couplages de Heck. Le tandem séquentiel, qui évite l'isolement des intermédiaires, a ensuite été appliqué ŕ la synthčse de divers stilbčnes, notamment des composés dérivés du Resvératrol, molécule d'intéręt thérapeutique pour les maladies cardiovasculaires, et ŕ la synthčse d'indanes substitués. La synthčse de l'Hodgsonox envisagée au cours de ces travaux est basée sur la formation préalable d'un cycle ŕ 5 chaînons, comportant 3 centres stéréogéniques, puis sur la cyclisation du cycle pyranique au moyen d'une réaction d'insertion dans un lien O H.